Nové protinádorové látky díky českým vědcům

Spolupráce vědeckých týmů z České republiky a ze Španělska, byla završena významným úspěchem. Pracovní tým prof. Vladimíra Křena z Mikrobiologického ústavu AV ČR s týmem prof. Jitky Ulrichové z Lékařské fakulty Univezity Palackého v Olomouci spolu s vědci ze španělské Universidad de Málaga totiž vyvinuli nové deriváty s antiangiogenní aktivitou na bázi silybinu, látky obsažené z bodláku ostropestřce mariánského.Zmíněnou složku byliny a její účinky znali již v antickém Řecku a Římu. Ostropestřec mariánský je doporučován zejména při jaterních onemocněních, na léčbu žlučových kamenů a prospívá i při nízkém tlaku. Díky nejnovějším výzkumům navíc pomáhá spolu se zeleným čajem také při léčbě nádorových onemocnění.Antiangiogenní látky z něho získané totiž znemožňují vývoj cévního zásobení tumorů, které jsou v důsledku absence živin a kyslíku buď zničeny, nebo se již nemohou dál šířit. Na rozdíl od klasické chemoterapie je tento způsob léčby selektivní a vůči pacientům velice šetrný. Prof. Křen o novém badatelském počinu říká: „Látky, které jsme nyní vyvinuli, jsou založeny na kombinaci struktur silybinu a struktur protinádorových látek ze zeleného čaje (tzv. epi-gallokatechin galát, EGCG), kde byly použity postupy tzv. supramolekulární chemie a metody chemické a enzymové syntézy. Biologické testy jasně prokázaly významné antiangiogenní účinky některých nových látek. Výhodou biologických testů, které probíhaly na olomouckém pracovišti, je to, že se využívají tzv. tkáňové kultury (odvozené z lidských buněk získaných z pupečníkové krve, HUVEC), tedy není třeba používat, alespoň v tomto stadiu, laboratorních zvířat. Vyvinuté látky, z nichž nejlepší je 7-O-galloylsilybin B, mají velmi nízkou (nebo žádnou) toxicitu. Výsledky tohoto výzkumu, který má značný potenciál pro využití v selektivní terapii nádorových onemocnění, byly publikovány koncem roku 2011 v prestižním americkém časopise Journal of Medicinal Chemistry,“www.avcr.cz