Svátky

Příjemnou noc,
dnes je sobota 16.12.2017
svátek má Albína
zítra Daniel

Krátce

Somatoformní poruchy

 

Somatoformní poruchy jsou potíže charakteristické přítomností nejrůznějších tělesných příznaků bez prokázaných organických a patologických změn.

Celý článek.

Citáty

JOHANNES ROBERT BECHER
K výchově patří i příklad. 

Lupénka 2015? Stále je řada nevědomých

Ačkoli by se mohlo zdát, že o lupénce už ‚všichni vědí všechno‘, opak je i v roce 2015 pravdou. Potvrzují to i pacientské semináře organizované Nadačním fondem pro podporu zaměstnávání osob se zdravotním postižením (NFOZP) v rámci projektu ‚Lupénka nemusí být NAVŽDY‘. Světový den lupénky připadající na 29. října by tak měl být připomínán s velkou závažností.

 

„Ať již jde o informace o nejmodernější biologické léčbě, přístupu zdravotních pojišťoven nebo zaměstnávání osob s handicapem, vždy v debatách s pacienty nalézáme nová a nová témata,“ říká Hana Potměšilová, ředitelka NFOZP. A jako perličku uvádí třeba fakt, že pro mnohé pacienty je novinkou, že konkrétně k návštěvě specializované kožní kliniky v nemocnici nepotřebují doporučení svého praktického lékaře nebo obvodního dermatologa.

 

Ne každá neznalost je ale takto banální. „Mnohem horší je, že si lidé neuvědomují, že lupénka není ‚pouze‘ kožní onemocnění, ale jde o systémový zánět, který u pacienta může vyvolávat nebo zhoršovat řadu dalších chorob. Poslední lékařské výzkumy ukazují, že lidé s lupénkou mají násobně vyšší riziko například srdečních onemocnění nebo cukrovky,“ pokračuje Hana Potměšilová. Poslední čísla České správy sociálního zabezpečení navíc ukazují, že od roku 2010 se o 19% zvýšil počet invalidních důchodů vyplácených lidem s diagnózou psoriáza či psoriatická artritida.

 

I proto se NFOZP rozhodl v letošním roce projekt ještě více zaměřit na pacienty a jejich přístup k informacím. „Máme za sebou čtyři z osmi seminářů, začátkem listopadu budeme rozesílat dotazník, který jsme připravili ve spolupráci s vedením České dermatovenerologické společnosti, jež je i partnerem projektu, finišujeme s aktualizovanou podobou mobilní aplikace,“ vyjmenovává Hana Potměšilová. V rozpisu seminářů je ještě Praha (5.11.), Ostrava (19.11.), Liberec (26.11.) a Olomouc (2.12.).

 

Už nyní navíc startují přípravy dalšího ročníku. „S našimi partnery, jako je Pfizer, WHO nebo VZP se zamýšlíme nad nejvhodnějšími a pro pacienty nejpřístupnějšími formami komunikace, protože se ukazuje, že v dnešním informačním smogu se ztrácí ty důležité vědomosti, které pacienti potřebují, a místo nich se k nim mnohdy dostane jen reklamní sdělení v letácích,“ uzavírá Hana Potměšilová.

 

Semináře projektu ‚Lupénka nemusí být NAVŽDY‘ ještě proběhnou:
·         5. listopadu 2015 od 17 hodin v Praze na Dermatovenerologické klinice FNKV a 3.LF UK, pavilon J, Šrobárova 50, Praha 10
·         19. listopadu 2015 od 16.30 hodin v Ostravě v Coworkingovém centru Viva Ostrava, přednáškový sál Paluba, Horní 55
·         26. listopadu 2015 od 17 hodin v Liberci v Krajské nemocnici, Husova 10, Přednáškový sál-knihovna
·         2. prosince 2015 od 17 hodin v Olomouci ve Fakultní nemocnici na Klinice chorob kožních a pohlavních (budova P), I. P. Pavlova 6.

Pár čísel ze statistik
Pacienti se středně těžkou až těžkou lupénkou:
·         mají o 46% vyšší pravděpodobnost výskytu cukrovky 2. typu
·         mají o 58% vyšší riziko závažných srdečních problémů
·         u přibližně 25% se rozvinou i psychická onemocnění jako je například deprese.
Pacienti s lupénkou také uvádí, že:
·         nemoc má zásadní dopad na kvalitu jejich života – 60%
·         se cítí stigmatizování – 90%
·         vnímají dopad nemoci na své sebevědomí – 91%
·         mají závažné psychické problémy – 52%

 

 

Hana Potměšilová, ředitelka NFOZP

 

 

;

Vyhledávání

Podporují nás

test Stránky se zdravotnickou tématikou jsou podporovány Ministerstvem zdravotnictví v rámci Programu vyrovnávání příležitostí pro občany se zdravotním postižením


hartmann
 

kopriva

 

Florence

 

ZDN

 

Foto dne

CESTOVÁNÍ

 

Nenechte si ujít povídání o cestách po místech více či méně známých..